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苄溴可以用AgNO3/EtOH,生成AgBr沉淀鉴别。
苯胺和汴胺均为伯胺,可以用氯仿和KOH的醇溶液反应生成有恶臭味的异腈RNC,苯胺可用溴水生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀鉴别,或者苯胺遇漂白粉溶液即呈明显的紫色鉴别。
最后无现象的则为苄醇。
扩展资料
苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。
苄胺在空气中产生烟雾,25℃时K=2.4×10-5,呈碱性反应。可吸收CO2,与卤代烃反应生成N-取代苄胺,与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺,与醛酮作用生成N-苄基亚胺。
卞溴遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的溴化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
参考资料:百度百科-苯胺
参考资料:百度百科-卞胺
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在HNO2中胺能反应生成N2,以此区别出苄醇
苯胺和苄胺:
低温下,用NaNO2+H2SO4/HCl去反应,没有生成N2的就是苯胺.
芳香伯胺在低温(0-5摄氏度)下,和HNO2会生成重氮盐,且该重氮盐在低温酸性环境下可以稳定存在.但是苄胺不行,因为苄胺的本质是脂肪伯胺,脂肪伯胺与HNO2反应,无论条件如何,生成的重氮盐都会立即分解,生成N2以及烯、醇等的混合物.