孕妇的NT值偏高，这种情况会对胎儿造成什么影响？
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在正常胚胎淋巴系统完成之前，少量的淋巴液积聚在颈部的淋巴囊或淋巴管中，形成颈部透明层。通俗地说，它是胎儿颈部的透明液体层，是淋巴液在胎儿皮下组织中的积聚。因此，NT检查，也称为透明质扫描，是通过B超测量胎儿透明质的厚度，并预测胎儿是否存在发育不良。如果NT大于3mm，准妈妈可以咨询她的医生，以决定是否进行进一步的诊断测试，如无创性产前基因检测或羊膜穿刺术。
如果厚度达到6mm，胎儿异常的风险很高，必须进行进一步的羊膜穿刺术或绒毛活检以确认情况。但需要注意的是，NT检查是一种筛查方法，无法确诊疾病，因此孕妇对待NT增厚的正确态度是不焦虑、不忽视。因为这可能只是婴儿路上的又一次检查，但既然已经是高危，消除胎儿异常后的检查就不会偷工减料，如果没有问题，大家都很高兴，如果真的不幸可以尽快处理。
什么是NT支票？NT检查，也称为颈椎后透明带扫描，是一种通过B型超声测量胎儿颈部较厚的皮下无回声透明层来评估胎儿是否患有唐氏综合征的方法。它也被广泛认为与染色体异常有关。与绒毛活检或羊膜穿刺术等诊断性检查不同，NT检查可得出明确诊断，即明确的核型。颈后透明带的超声检查取决于医生的诊断经验和B型超声机的灵敏度。
因此，这是一种筛查，结果可以提示鲍马进一步选择哪种检查更合适。这种筛查主要是通过超声扫描来完成的，通常在腹部进行超声检查，还可以查看胎儿和子宫的位置，如有必要，通过*超声检查，这样可以看得更清楚。专家表示，NT检查是实现优生学的必要手段。
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Nt检查值是在孕检当中非常重要的一个指标，这说明宝宝很可能存在异常，也有可能是染色体异常，所以应该继续做一个羊水穿刺
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nt值偏高,提示患染色体疾病的风险比较大，但是并不是确诊的依据,数值异常并不是绝对没有生育正常宝宝的机会， 到孕16-21周之间做羊水穿刺，查染色体进一步明确一下是不是有染色体疾病，检查正常可以继续妊娠 ，尽量保持正常心态，一切随缘。
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1如果出现NT值增高，建议直接做产前诊断。NT值是用B超在怀孕11-13+6周时，测量胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨。一般NT值小于2.5mm为正常，如果NT值大于或者等于2.5mm，判断为颈项透明层增厚，考虑出现胎儿异常的情况较高。建议进一步做产前诊断，相关的产前诊断常见有绒毛膜穿刺、羊水穿刺和染色体检查。
2如果排除异常，考虑可以继续妊娠。如果检查出现染色体异常，怀疑唐氏儿的风险较大，建议在孕中期直接做引产，避免有唐氏儿出生，因为唐氏儿出生之后对社会及家庭的经济负担较重。
